【摘要】：图2．10表明：随着丙烯酰胺AM单体用量增加，PQAAM接枝共聚物的阳离子度CD呈明显下降趋势；原料比介于1∶2．5～1∶5之间，接枝率Gt随着丙烯酰胺AM单体用量的增加而增大，若丙烯酰胺用量继续增加，Gt基本不变。从理论上分析，共聚反应过程中，聚季铵盐量一定时，随着链自由基的转移，丙烯酰胺不断发生接枝共聚反应，链逐渐增长，聚合物粘度明显升高，相对分子质量逐渐增大。
2．3．5 原料配比的影响
聚季铵盐与丙烯酰胺的比例对PQAAM接枝共聚物的阳离子度CD、接枝率Gt、特性粘度［η］的影响，如图2.10、图2.11所示。
图2．10 原料配比对PQAAM接枝率与阳离子度的影响
图2．10表明：随着丙烯酰胺AM单体用量增加，PQAAM接枝共聚物的阳离子度CD呈明显下降趋势；原料比介于1∶2．5～1∶5之间，接枝率Gt随着丙烯酰胺AM单体用量的增加而增大，若丙烯酰胺用量继续增加，Gt基本不变。图2．11表明：随着丙烯酰胺单体AM用量增加，PQAAM接枝共聚物的特性粘度［η］呈增加趋势。
图2.11 原料配比对PQAAM特性粘度的影响
从理论上分析，共聚反应过程中，聚季铵盐量一定时，随着链自由基的转移，丙烯酰胺不断发生接枝共聚反应，链逐渐增长，聚合物粘度明显升高，相对分子质量逐渐增大。若丙烯酰胺单体量较少时，链增长受到限制，导致聚合物特性粘度较低，相对分子质量较小。随着丙烯酰胺单体用量的增加，AM单体与聚季铵盐大分子自由基接触机会增多，反应速度增加，使PQAAM接枝共聚物的接枝率与特性粘度提高。因为接枝共聚反应过程中主链上活性点的位置分布及分枝结构相当复杂［63］，当丙烯酰胺单体量增加到一定程度时，反应体系中单体均聚反应几率增大，与接枝共聚反应产生竞争，大量的丙烯酰胺单体主要消耗于均聚反应，不利于接枝聚合反应，导致均聚物混杂于PQAAM接枝共聚物中，使聚合物阳离子度CD下降，接枝率Gt增加得非常缓慢，曲线趋平，但其特性粘度［η］明显增大。
据实验结果，兼顾聚合物特性粘度、阳离子度及接枝率，原料配比以1∶5为最佳。
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