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如何通过评估前列腺癌

时间:2022-06-25 百科知识 版权反馈
【摘要】:1H-MRS检查通过显示局部组织的代谢物变化,可反映前列腺癌的病变程度与侵袭范围,具有较高的敏感性和特异性。多胺在前列腺癌也降低。前列腺癌的波谱图特点为Cho升高,或Cit降低,两者可同时出现。后者基于CC/Cit超过正常值另加3倍标准差时,正常周围带腺体与癌灶共振峰的重叠概率将显著降低。穿刺活检后病理证实为前列腺癌。

直肠指检、经直肠超声、血清前列腺特异性抗原(PSA)、六分区活检、Gleason评分等方法均可评估前列腺癌,但诊断准确性受到不同程度限制。1H-MRS检查通过显示局部组织的代谢物变化,可反映前列腺癌的病变程度与侵袭范围,具有较高的敏感性和特异性。扫描序列采用PROSE(一种将高分辨力前列腺解剖图像与3D化学位移波谱成像结合应用的技术),同时彻底抑制水和脂肪信号。在工作站将网格化的多体素波谱图叠加在T2WI断层解剖图像上,就可以直观对应MRI解剖与MRS代谢物信息,实现对前列腺精细解剖和代谢物状况的全面评价,为前列腺癌患者选择个性化治疗方案和监控疗效提供依据。

1H-MRS检查首先需要在高清晰解剖图像上进行适当的空间定位,扫描结束后基于各个体素内不同代谢物的化学位移,生成信号强度对进动频率的谱线图。胆碱(choline, Cho)、多胺(polyamines)、肌酸(creatine, Cr)、枸橼酸盐(citrate, Cit)在波谱图中分别位于3.2 ppm,3.1 ppm,3.0 ppm,2.6 ppm。前三者的波峰往往重叠,分辨困难,通常合并为一个CC共振峰。区分Cho与Cr需要较高的场强和谱线分辨力(以3.0 T MRI为佳)。Cit由前列腺的腺上皮细胞分泌,是精液主要成分,在正常前列腺的周围带含量最高(CC峰大小约为Cit峰的60%),在前列腺癌时明显下降,而且在前列腺炎或活检后出血处亦常下降。多胺在前列腺癌也降低。Cho是细胞膜的组成成分,参与膜的合成,癌组织因瘤细胞排列密集、增殖活跃而致其升高。

前列腺癌的波谱图特点为Cho升高,或Cit降低,两者可同时出现。Cho+Cr与Cit之比(CC/Cit)以及Cho与Cr之比(Ch/Cr)是评价前列腺癌的重要指标。国外认为,正常前列腺的CC/Cit<0.75;CC/Cit>0.75时,提示癌可能性;CC/Cit>0.86时,可以诊断癌。后者基于CC/Cit超过正常值另加3倍标准差时,正常周围带腺体与癌灶共振峰的重叠概率将显著降低。国内研究显示,当CC/Cit>0.99时,MRS诊断前列腺癌的特异度可达80%以上,但与小部分前列腺炎(T2WI周围带低信号)病例仍有重叠问题。前列腺癌的临床分期不同也影响MRS的诊断效能,如A期癌灶仅在显微镜下可见,B1期肿瘤局限于前列腺内部且体积较小(最大径<1.5 cm),MRS的敏感性明显降低,诊断较为困难;而D期肿瘤病变MRI表现典型,MRS的敏感性也明显升高,诊断相对容易。此外,CC/ Cit比值与Gleason分级呈正相关,可提示肿瘤侵袭性(tumor aggressiveness)。MRS也因此成为唯一可以直接评价肿瘤侵袭性的影像检查。

在一定程度上,MR波谱图有助于区别良、恶性前列腺病变,但不宜单独应用。前列腺癌在MRS显示Cho明显增高,和(或)多胺及Cit降低(图97),这有别于大部分的慢性前列腺炎和腺体为主型良性前列腺增生(BPH)。但是,以间质增生为主的BPH也会有类似的异常表现,这使其MRS表现与前列腺癌病例存在一定比例的重叠。然而与间质为主型BPH相比,中央腺体癌变后Cho升高通常更明显。另一方面,在显著增生的BPH病例,前列腺外周带腺体往往受压、变小,这可能使其小于体素,导致MRS显示的代谢物信号强度减低,进而影响诊断准确性。临床应用时建议结合MRI征象,综合分析MRS所见,以提高影像诊断的可靠性

图97 前列腺MRS扫描定位图与多体素波谱图表现

A.覆盖MRS多体素网格的前列腺中部层面T2WI,左侧外周带可见局限性信号降低(箭头);B.与A图多体素相对应的MRS谱线。在波谱图的各个网格内,A为Ch/Cr比值,B为CC/Cit比值。在与箭头所指体素对应的波谱图中(后排第5格)可见Cho升高,Cit降低,Ch/Cr=1.76,CC/Cit=1.55,提示恶性病变。穿刺活检后病理证实为前列腺癌(Gleason分级3+4=7分)。右侧腺体对应的波谱图显示高Cit及低Cho峰,提示该区域内代谢物基本正常

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