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拉莫三嗪

时间:2022-04-28 理论教育 版权反馈
【摘要】:对联合服用丙戊酸钠者,第1~2周1次25mg,隔日1次;第3~4周1次25mg,每日1次。生物利用度为98%。该药血浆蛋白结合率为55%。T1/2为24~35h,与酶诱导药如卡马西平、苯妥英合用时,T1/2缩短到约14h,与酶抑制药丙戊酸合用时,T1/2延长到约70h。血液透析可少量清除该药。如出现无菌性脑膜炎,应立即停药并进行治疗。进食时服药,可减轻胃部刺激。在初始剂量用药的第1个月,应严密观察,防止出现自杀行为。

【其他名称】 安闲、拉米克妥、利必通、那蒙特金。

【作用与用途】 该药为苯三嗪类抗癫药,属电压门控钠通道阻滞药。用于简单及复杂部分性发作及继发性全身强直-阵性发作性患者单药治疗以及也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫发作。

【用法用量】 口服:成年人推荐量,对单药治疗(不与丙戊酸钠合用)者,第1~2周1次25mg,每日1次,第3~4周1次50mg,每日1次,通常维持量每日100~200mg,每日1次或分2次服用。对联合服用丙戊酸钠者,第1~2周1次25mg,隔日1次;第3~4周1次25mg,每日1次。以后每1~2周增加25~50mg,直至达到维持量每日100~200mg,分次服用。

【药动学】 该药口服后吸收迅速而完全,约2.5h达血药峰浓度。生物利用度为98%。该药血浆蛋白结合率为55%。主要在肝代谢,代谢产物通过肾排泄(原形药物少于10%)。T1/2为24~35h,与酶诱导药如卡马西平、苯妥英合用时,T1/2缩短到约14h,与酶抑制药丙戊酸合用时,T1/2延长到约70h。血液透析可少量清除该药。

【禁忌证】 对该药过敏者。

【安全用药监护】

1.不良反应及主要处理方法 早期可有皮疹、发热、淋巴结病变、颜面水肿、血液系统及肝功能的异常等表现,还可有中枢神经、精神系统症状体重减轻、肝功能异常、胃肠道症状、全血细胞计数变化、复视、视物模糊。如出现皮疹等皮肤过敏反应,应立即停药,且不推荐重新用药。如出现无菌性脑膜炎,应立即停药并进行治疗。进食时服药,可减轻胃部刺激。在初始剂量用药的第1个月,应严密观察,防止出现自杀行为。

2.主要相互作用 ①与舍曲林合用可增强该药毒性;②与艾司西酞普兰合用可增加肌阵挛风险;③与利培酮合用可增加利培酮血浆浓度以及不良反应风险;④与诱导肝药酶代谢的抗癫药苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、丙戊酸钠等合用时,宜监测这些药物的血药浓度;⑤与银杏叶提取物合用可降低抗惊厥作用;⑥与其他抗癫药合用时,不宜突然停用该药,以避免引起癫反弹发作,应在2周内逐渐减量。

3.特殊用药人群的监护 肝、肾功能不全者注意调整剂量。孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊。

4.药品过量处置 该药过量时可予洗胃及支持治疗。

5.实验室检查 应定期监测血常规。

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