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先天性梅毒

时间:2022-03-21 理论教育 版权反馈
【摘要】:先天性梅毒又称胎传梅毒,是梅毒螺旋体由母体经过胎盘进入胎儿血循环中所致的感染。神经梅毒6个月后再复查脑脊液,直至正常,若2岁持续异常应再次治疗。

先天性梅毒又称胎传梅毒,是梅毒螺旋体由母体经过胎盘进入胎儿血循环中所致的感染。发病可出现于新生儿期、婴儿期和儿童期。

【诊断依据】

1.病史 详细询问父母性病史、验血史及治疗史,母亲生育史。如有怀疑,母亲应做梅毒血清学试验。

2.临床表现 多为早产儿、小于胎龄儿。鼻炎为早期特征,表现为鼻塞,分泌物早期清,继之呈脓性、血性,累及喉部引起声嘶。皮肤黏膜损害发生率为15%~60%,皮疹常于生后2~3周出现,散发或多发性。血液系统受累可表现为贫血、白细胞减少或增多、血小板减少或发生溶血性贫血。

3.体格检查 可出现皮疹、肝脾淋巴结肿大、骨骼损害以及中枢神经系统受累的表现。

4.辅助检查

(1)梅毒血清学检查:有非特异性和特异性2种试验。①非特异性试验:性病研究实验室试验(VDRL)目前最常用的是絮状沉淀反应,简便、快速,敏感性极高,梅毒感染4周内即可出现阳性反应,但有假阳性,可作为筛查试验。此外还有快速血清反应素环卡片试验(RPR)。②特异性试验:常用的如梅毒螺旋体间接血凝试验(TPHA)和螺旋体荧光抗体吸收试验(FTA-ABS)。

(2)梅毒病原体的检查:取胎盘、脐带或皮肤黏膜病损的渗出物或刮取物涂片,在暗视野显微镜下查找螺旋体。

(3)X线检查:骨骼变化以长骨改变明显。①骨膜下层增厚,由于骨膜炎其下层骨样组织增生所致。②骨影局部稀疏,由于骨髓炎,正常骨质破坏所致。③骨干骺端浓厚的致密带,由于骨端暂时性石灰性变。其下初起为整齐清楚的稀疏层,日后渐变为边缘不规则的锯齿状改变。

(4)脑脊液检查:梅毒婴儿应作为常规,若脑脊液有单核细胞增加,蛋白质增高,VDRL阳性,无论有无症状都可诊断为神经梅毒。

【诊断中的临床思维】

1.诊断依据

(1)母亲病史。

(2)不明原因的肝脾大和典型的皮肤损害,胎盘大、苍白是宫内感染的指征。

(3)直接检查螺旋体或血清学试验。

(4)骨骼X线变化为长骨改变:骨膜下层增厚,骨影局部疏松,干骺端增厚。

(5)胸部X线显示肺炎性浸润。

2.新生儿先天性梅毒诊断

(1)母血梅毒螺旋体IgG可通过胎盘,故脐血的梅毒血清学阳性不能单独确诊,若其滴度大于母血的4倍,可诊断感染。

(2)新生儿期仅少数出现临床症状,部分在生后数月才出现症状,还有部分先天梅毒一直无症状。

(3)先天梅毒诊断缺乏金标准,常需根据病史,特征性临床表现及实验室检查等综合分析作出诊断。

梅毒的血清学检查包括筛选试验和确定试验。筛选试验即RPR和VDRL。确定试验即FTA-ABS和TPHA。

3.鉴别诊断

(1)巨细胞病毒感染:常有早产、宫内发育迟缓、黄疸、肝脾大、肝功能损害、皮肤瘀斑、贫血等症状与先天性梅毒相似,但梅毒可有鼻塞、骨损害,黑地荧光法检出梅毒螺旋体或梅毒血清学检查阳性可以鉴别。

(2)单纯疱疹病毒感染:1/3~1/2病例出现皮肤、黏膜受损的表现,易与梅毒混淆。该病皮损最常见的表现为皮肤疱疹,疱疹可在皮肤任何部位出现,但最常见于头皮及面部,以成串疱疹出现,也可分散存在。而梅毒皮疹多见于口周、臀部、手掌、足跖。病原体及血清学检查可进一步鉴别。

(3)先天性弓形虫病:也常有贫血、黄疸、皮疹、肝脾大、肺炎、中枢神经系统受损等表现,与先天性梅毒相似,但该病可引起眼弓形虫病,表现为小眼、无眼球畸形,脉络膜视网膜炎等。另外常有脑积水、脑钙化灶。

【治疗】

1.一般治疗 隔离,加强营养,补充多种维生素,预防继发感染。

2.青霉素治疗 梅毒病原体对青霉素敏感,一般无耐药性,早期应用疗效极高。每次5万U/kg,每12h1次,静脉滴注,共7d,以后改为每8h1次,共10~14d。或用普鲁卡因青霉素,每日5万U/kg,肌内注射,共10~14d。脑脊液异常者(神经梅毒)疗程2~3周。疗程结束后应在2,4,6,9,12个月追踪监测VDRL试验,直至其滴度持续下降最终阴性。神经梅毒6个月后再复查脑脊液,直至正常,若2岁持续异常应再次治疗。

【治疗中的临床思维】

1.青霉素治疗开始剂量宜小,以免杀灭大量螺旋体而释放出异种蛋白造成不良反应

2.经青霉素充分治疗后,先天性梅毒的症状迅速好转,但梅毒血清反应的消失是逐渐的,需要1年左右。若1岁时滴度持续升高不能转阴,说明感染持续或复发,应再次进行治疗。

3.先天性梅毒在宫内或生后早期经充分治疗者,预后良好。治疗过晚,病情严重者可能死亡

4.先天性梅毒是危及新生儿生命的严重疾病,感染本病后,多合并多器官功能损害,治疗效果差,本病的重点在于防。患梅毒的妇女,应经合理治疗后方可妊娠,以免影响胎儿及新生儿的发育及存活。

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