PCI围手术期的血栓发生率24h为0．6%，4周内发生率为0．5%～5．7%。早期裸金属支架的血栓发生率达15%，随着支架植入技术的进步和抗血小板药物的进展（阿司匹林及氯比格雷），血栓的发生率低于1．5%。在SARS随机研究中，良好植入支架的低危患者中，单纯服用阿司匹林的血栓为3．6%，联合阿司匹林和华法林的血栓发生率2．7%；阿司匹林和噻氯匹定（抵克力得）联合的血栓发生率仅为0．5%。
关于雷帕霉素支架（CYPHER）的血栓报道，终止抗血小板药物2～3个月的血栓事件在FIM、RAVEL、SIRUS试验中分别为0%、0%、0．4%。2003年4～10月，美国报道了260例亚急性血栓形成事件，而在相同时间内，共植入了超过260 000个支架（发生率0．1%），同期全世界共报道了290例亚急性血栓形成事件，而在相同时间内，共植入了超过450 000个支架（发生率0．06%）。所有已发表的临床证据表明裸金属支架的总体亚急性血栓形成率为1%～2%。因此自发报道的亚急性血栓形成率在美国为0．1%、在全世界为0．06%，与裸金属支架相似。CYPHER药物释放支架之后出现的亚急性血栓形成患者中，死亡率为20%，这与安置裸金属支架发生亚急性血栓形成患者的25%平均死亡率类似。
关于紫杉醇支架（TAXUS）的血栓发生报道，终止抗血小板药物6个月的血栓发生率为0%～1．0%，TAXUS－IV试验中30d的血栓为0．3%，出现血栓后的心脏事件：5个死亡、4个Q波MI、两个非Q波MI、5个再次血运重建。新近的WISDM注册研究及TAXUS－VI临床结果表明30d的血栓发生率分别为0．2%、0．4%。
Moreno等的荟萃分析包括10项临床研究结果显示DES与BMS的支架血栓发生率分别为0．58%（0%～2%）和0．54%（P＝NS）；SES与PES的支架血栓发生率无差异（0．57%vs 0．58%，P＝NS）。在2005年ACC年会上报道的REALITY研究结果显示，TAXUS支架的亚急性血栓发生率高于Cypher支架（1．8%vs 0．4%，P＝0．02）。分析发现，由于REALITY研究仅包括1 353例患者，两组支架内血栓分别有3例和12例，其中有1例患者原计划置入Cypher支架，由于病变血管扭曲而改行置入TAXUS支架，结果该患者发生了支架内血栓。意向治疗分析显示两组支架血栓发生率分别为0．6%和1．6%，没有统计学差异。由于试验设计上的原因，现有资料还不足以显示SES和PES的支架血栓发生率存在差异。
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