【摘要】：频率减少的拉曼散射称为斯托克斯散射，频率增大的拉曼散射成为反斯托克斯散射，反斯托克斯散射与斯托克斯散射相比弱得多，拉曼光谱仪测得的多数是斯托克斯散射，也统称拉曼散射。拉曼光谱中，不同的物质由于化学键或官能团不同，因而具有不同的拉曼特征峰。同一种物质，由于所处相态不同，分子中键的强弱、振动也会不同，因此，在拉曼光谱中也会表现出不同的特征峰。这可以作为拉曼光谱中分子结构定性分析的依据。
拉曼光谱（Raman Spectra）是以其发现者印度人Raman C V的名字命名的。当一束单色光照到样品上后，分子能对入射光发生散射作用。绝大部分光只是改变了传播方向发生散射，而这部分光的频率仍和激发光的频率相同，这种散射称为瑞利散射；还有约占总散射光强度的10－6～10－10的散射，不仅改变了光的传播方向，而且散射光的频率也发生了改变，与激发光的频率不同，这种散射称为拉曼散射（Raman，1928）。频率减少的拉曼散射称为斯托克斯散射，频率增大的拉曼散射成为反斯托克斯散射，反斯托克斯散射与斯托克斯散射相比弱得多，拉曼光谱仪测得的多数是斯托克斯散射，也统称拉曼散射。
拉曼位移指的是散射光与入射光之间的频率差，它与入射光频率无关，只与物质分子的振动和转动能级有关，其范围为25～4000cm－1。拉曼散射是由于分子极化率的改变而产生的。拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不同基团或化学键有着其特征的分子振动，反映了指定能级的变化，所以与之对应的拉曼位移也是特征的。拉曼光谱中，不同的物质由于化学键或官能团不同，因而具有不同的拉曼特征峰。同一种物质，由于所处相态不同，分子中键的强弱、振动也会不同，因此，在拉曼光谱中也会表现出不同的特征峰。这可以作为拉曼光谱中分子结构定性分析的依据。
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