三疣梭子蟹近亲繁殖的遗传效应

近交系数（FX）通过（马大勇等，2005）中的近交系数计算公式进行估计，本实验假设原始祖先的“祖父本”和“祖母本”来源，地理位置较远没有近交的可能，即原始祖先的近交系数为0。所得结果如表16所示，通过定向交尾方法可以控制亲蟹父母本，通过连续多代兄妹交，近交系数数值增大迅速，可以快速得到越来越纯合的三疣梭子蟹家系，从而缩短选育时间。

表16　三疣梭子蟹近亲繁殖过程中不同世代的近交系数

将收获时所得各个参数值作为最终结果，以F1作为对比组，计算各个表型性状与F1相比较的衰退系数（IDC）。衰退系数的计算参照Keys等（2008）采用的方法进行估算，并计算出在各世代的近交水平下各指标的衰退量，结果如表17所示，表明收获时无论是在全甲宽、体重、存活还是与存活相关的产量方面F3与F1相比都没有衰退，即近交系数为0.3.5　0的F3没有受到近交的影响；F2在收获时个体平均体重上相比于F1没有衰退；但其他各代在全甲宽、体重、存活及收获产量上都相比于F1有不同程度的衰退；结果显示近交系数每增加10%，就会引起全甲宽22.4%～25.1%的衰退，体重-0.8%～23.5%的衰退，存活234.4%～269.9%的衰退，与存活相关的产量-14.1%～ -35.4%的衰退，其中全甲宽和个体平均体重的衰退程度较低，存活以及与存活相关的产量的衰退程度较高。

表17　三疣梭子蟹近亲繁殖过程中若干数量性状的衰退系数

虽然并不是所有的种群近交都能引起近交衰退，但是近交降低种群的杂合度，限制了选育良种后代的可能性，还增加了近交衰退的可能性，在封闭群体中，尤其是人工养殖条件下的封闭群体中近交是不可避免的（Falconer et al，1996；Pante et al，2001）。根据本实验结果可以看出，随着近交代数的递增、近交程度的增加，从总体上看，近交对三疣梭子蟹个体的规格大小、存活以及收获时的产量都产生了不同程度的影响，造成了一定程度的近交衰退。

近交衰退的程度随着物种的不同、近交程度的差异、实验测量指标的特性等而产生差异（Bensten et al，2002），对于水产物种的总体适应性性状来说，10%的近交能引起3% ～ 50%的衰退（马大勇等，2006），本研究结果认为近交使三疣梭子蟹六代家系的生长、存活和产量都产生了不同程度的衰退，结果显示近交系数每增加10%，就会引起全甲宽22.4%～25.1%的衰退，体重20.8% ～23.5%的衰退，存活234.4% ～269.9%的衰退，与存活相关的产量214.1%～235.4%的衰退，可以发现全甲宽和个体平均体重的衰退程度较低，存活以及与存活相关的产量的衰退程度较高，据此笔者推测，由于近交对三疣梭子蟹形态指标的影响程度较小，近交与非近交的三疣梭子蟹成蟹大小、体重等指标间差异可能不明显，但由于近交对总体的存活量和与存活相关的产量的影响较大，从而可能影响总体的经济效益。本研究还发现，随着近交代数的增加，五个测量指标的变异系数有缓慢地越来越大的趋势，在F6时体重的变异系数已经是最大的，这一代的成蟹大小不均一程度最大，整齐度也最差，笔者推测可能与近交造成基因分离，基因纯合度增加，隐性有害基因突显有关，可以为选择育种提供一定的参考。

马大勇（2006）等研究了不同近交速率对鱼类生长性状的影响发现，每世代近交率 .10%的快速近交产生的平均近交衰退量（27.3%）比每世代近交率 ,2.5%的缓慢近交产生的平均近交衰退量（22.4%）大许多，一般来说，全同胞近交比育种群体的缓慢近交引起的生长指标的衰退高3倍以上。本研究的近交属于兄妹近亲交配引起的全同胞近交，每世代近交率均大于10%，属于快速近交，而且近交传至六代，近交程度很高，因此近交系数每增加10%而产生的存活以及与存活相关的产量的衰退量较大，应与这两个因素相关。Keys等（2004）关于近交对日本囊对虾（M.japonicus）的影响表明，当近交系数为28%231%时，会引起日本囊对虾生长和存活分别为23.34%（近交系数每增加10%）和23.43%的近交衰退，虽然近交会对日本囊对虾的生长、存活和产量产生不利影响，但是通过分析软件分析得出其差异并不显著。Moss等（2007）研究近交对凡纳滨对虾生长和存活的影响表明在近交系数每增加10%就会引起生长产生2.6%～3.9%的衰退，且差异显著。张洪玉（2009）等的研究也表明近交使中国对虾在体长、体质量和存活等性状上产生显著的衰退，而对耐盐力、耐温力和抗WSSV感染能力等抗逆性状上没有显著的影响。在凡纳滨对虾近交的研究中也发现兄妹交的近交一代家系受近交的影响并不显著。