4.4.1 QS认证，如何编写质量体系文件
1）QS体系文件的作用
①QS文件确定了职责的分配和活动的程序；
②QS文件是企业内部的“法规”；
③QS文件是企业开展内部培训的依据；
④QS文件是QS审查的依据；
⑤QS文件使质量改进有章可循。
2）QS体系文件的层次
①第一层：QS质量手册；
②第二层：程序文件；
③第三层：三级文件。
三级文件通常又可分为：管理性第三层文件（如车间管理办法、仓库管理办法、文件和资料编写导则、产品标识细则等）和技术性第三层文件（如产品标准、原材料标准、技术图纸、工序作业指导书、工艺卡、设备操作规程、抽样标准、检验规程等）。（注：表格一般归为第三层文件。）
3）编写QS体系文件的基本要求
①符合性——应符合并覆盖所选标准或所选标准条款的要求。
②可操作性——应符合本企业的实际情况。具体的控制要求应以满足企业需要为度，而不是越多越严就越好。
③协调性——文件和文件之间应相互协调，避免产生不一致的地方。针对编写具体某一文件来说，应紧扣该文件的目的和范围，尽量不要叙述不在该文件范围内的活动，以免产生不一致。
4）编写QS体系文件的文字要求
①职责分明，语气肯定（避免用“大致上”“基本上”“可能”“也许”之类词语）；
②结构清晰，文字简明；
③格式统一，文风一致。
5）文件的通用内容
①编号、名称；
②编制、审核、批准；
③生效日期；
④受控状态、受控号；
⑤版本号；
⑥页码、页数；
⑦修订号。
6）QS质量手册的编制
（1）质量手册的结构（手册范例）
——封面
——前言（企业简介，手册介绍）
——目录
1.——颁布令
2.——质量方针和目标
3.——组织机构
3.1——行政组织机构图
3.2——质量保证组织机构图
3.3——质量职能分配表
4.——质量体系要求
4.1——管理职责
——目的
——范围
——职责
——管理要求
——引用程序文件
4.2——质量体系
5.——质量手册管理细则
6.——附录
（2）质量手册内容概述
①封面：质量手册封面。
②企业简介：简要描述企业名称、企业规模、企业历史沿革；隶属关系；所有制性质；主要产品情况（产品名称、系列型号）；采用的标准、主要销售地区；企业地址、通讯方式等内容。
③手册介绍：介绍本质量手册所依据的标准及所引用的标准；手册的适用范围；必要时可说明有关术语、符号、缩略语。
④颁布令：以简练的文字说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕，并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述，并予亲笔手签姓名、日期。
⑤质量方针和目标：（略）。
⑥组织机构：行政组织机构图、质量保证组织机构图是指以图示方式描绘出本组织内人员之间的相互关系。质量职能分配表是指以表格方式明确体现各质量体系要素的主要负责部门、若干相关部门。
⑦质量体系要求：根据质量体系标准的要求，结合本公司的实际情况，简要阐述对每个质量体系要素实施控制的内容、要求和措施。力求语言简明扼要、精练准确，必要时可引用相应的程序文件。质量手册管理细则：简要阐明质量手册的编制、审核、批准情况；质量手册修改、换版规则；质量手册管理、控制规则等。
⑧附录：质量手册涉及之附录均放于此（如必要时，可附体系文件目录、质量手册修改控制页等），其编号方式为附录A、附录B，以此顺延。
7）程序文件的编制
（1）程序文件描述的内容
程序文件描述的内容通常包括5W1H：开展活动的目的（Why）、范围；做什么（What）、何时（When）、何地（Where）、谁（Who）来做；应采用什么材料、设备和文件，如何（How）对活动进行控制和记录等。
（2）程序文件结构（程序文件范例）
封面
正文部分：
1.目的
2.范围
3.职责
4.程序内容
5.质量记录
6.支持性文件
7.附录
（3）程序文件内容概述
封面：程序文件封面格式可根据企业自身情况设计。
正文：程序文件正文参考格式见第四章第四节《应急准备和相应控制程序》。
目的：说明为什么开展该项活动。
范围：说明活动涉及的（产品、项目、过程、活动……）范围。
职责：说明活动的管理和执行、验证人员的职责。
程序内容：详细阐述活动开展的内容及要求。
质量记录：列出活动用到或产生的记录。
支持性文件：列出支持本程序的第三层文件。
附录：本程序文件涉及之附录均放于此，其编号方式为附录A、附录B。
4.4.2 QS认证体系文件
1）QS认证体系文件目录
QS认证需要的体系文件有很多，具体见表4.5。
表4.5 QS认证体系文件目录
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