【摘要】：7．3．3 EC－SOD基因的调控EC－SOD的生化特性和抗组织损伤作用的研究比较详细，而对于其基因表达调控方面的研究相对较少。尽管人和其他哺乳类动物的EC－SOD基因序列已被报道。到目前为止，有人证明，EC－SOD基因可以被肝素增强表达。另有实验表明，在NF－κB激活后iNOS上调，ECSOD亦随之上调。另外，其基因表达调控方面了解比较少，而且表达调控与疾病之间的关系有待阐明。
－基因的调控_超氧化物歧化酶
7．3．3 EC－SOD基因的调控
EC－SOD的生化特性和抗组织损伤作用的研究比较详细，而对于其基因表达调控方面的研究相对较少。尽管人和其他哺乳类动物的EC－SOD基因序列已被报道。在分析其序列时，发现有两个重要的抗氧化应激的反应元件ARE，但在实验中却发现其不受氧化应激的影响；几个cAMP依赖性共同顺序，如：438处结合的CREB/ATF家族的转录因子，AP1位点在397处，一个CCAAT盒在339处，一个转换CCAAT盒在－18处，还有AP2位点在对侧链的－9处。到目前为止，有人证明，EC－SOD基因可以被肝素增强表达。被IL－1和TNF－α、TGF－β下调，不受LPS影响。在Cα神经胶质瘤细胞中EC－SOD表达增强可能与cAMP信号传导途径有关，不需要PKA的激活。另有实验表明，在NF－κB激活后iNOS上调，ECSOD亦随之上调。
图7－19 人EC－SOD氨基酸序列和对应的核苷酸序列
虽然目前对EC－SOD的生化特性了解比较清楚，但仍有一些问题有待阐明，如：在大鼠血液中，正常情况下EC－SOD不能与中性粒细胞结合，但当炎症发生时，中性粒细胞被激活，可以携带血浆中的EC－SOD进入炎症部位，EC－SOD与中性粒细胞结合的机制怎样？EC－SOD含有独特的HAV（His－Ala－Val）三肽基序（motif）的作用机制如何？另外，其基因表达调控方面了解比较少，而且表达调控与疾病之间的关系有待阐明。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
